Сайт студентов медиков
Поиск по сайту

Шпаргалка
Нуклеиновые кислоты

Скачать шпаргалку [10,3 Кб]   Информация о работе

Вариант 1

4.Принято выделять три уровня компактизации молекул ДНК. В формировании первого - нуклеосомного - уровня комнактизации важную роль играет взаимодействие ДНК с молекулами белков гистонов. Восемь молекул гистонов: 2 молекулы Н2А, 2 молекулы Н2В, 2 молекулы НЗ и 2 молекулы Н4 -образуют гистоновый октамер, на который накручивается примерно на 1,75 оборота участок молекулы ДНК. В формировании второго уровня компактизации ДНК •- образовании фибрилл ДНК - важная роль принадлежит белку гистону HI. Молекула гистона HI имеет форму глобулы с выступающими из нее N-концевой и С-концевойпоследовательностями полипептидной цепи, причем в целом молекула HI напоминает что-то вроде эллипсоида с двумя противоположно ориентированными "ручками". Своей глобулярной частью молекула гистона HI связывается с средней частьюоднойнуклеосомы, а с помощью своих "ручек" она взаимодействует с двумя соседними нуклеосомами. При этом нуклеосомы стягиваются вместе, образуя регулярную повторяющуюся структуру, напоминающую спираль. Поперечник такой структуры составляет около 30 нм. За счет формирования подобного рода фибриллярных структур длина молекул ДНК уменьшается еще в 6 - 7 раз. Дальнейшее уменьшение линейных размеров ДНК идет за счет третьего - петельного - уровня компакгизации. Фибриллы ДНК образуют петлеобразные структуры, крепящиеся к элементам ядерного скелета в интерфазе клеточного цикла или к осевой нити хромосомы в делящейся клетке, образованной негистоновыми белками клеточного ядра.

5. Основные свойства генетического кода: а). Код триплетный. б). Код вырожденный - большинство аминокислот кодируются с помощью нескольких кодонов. Например, для Лей - 6 кодонов, для Ала - 4 кодона; только Мег и Три имеют по одному кодону. в). Код однозначен - каждый триплет кодирует только 1 аминокислоту, г). Код универсален - на всех уровнях живых систем конкретная аминокислота кодируется одними и теми же триплетами. Исключения из этого правила встречаются, но крайне редко - к настоящему времени известно лишь четыре таких случая, д). Код неперекрывающийся -соседние кодоны не имеют общих нуклеотидов. е). Код без занятых - между кодонами нет вставочных нуклеотидов.

6. Ферментом, непосредственно катализирующим синтез дочерних цепей ДНК является ДНК-полимераза. В клетке имеется три ДНК-полимеразы: это а-ДНК-полимераза, принимающая непосредственное участие в репликации хромосомной ДНК; b-ДНК-полимераза, участвующая в

процессах репарации поврежденной хромосомной ДНК и g-ДНК-полимераза, обеспечивающая репликацию митохондриальной ДНК. Для работы а-ДНК-полимеразы необходимы три непременных условия: во- первых, фермент может работать только на одноцепочечной матрице; во-вторых, ДНК-полимераза способна лишь присоединять новые нуклеотидные остатки к уже имеющемуся фрагменту дочерней цепи ДНК, но не может начать синтез дочерний цепи с нуля; в третьих, фермент способен синтезировать дочернюю цепь ДНК только в направлении 5'-> 3', причем работая при этом на антипараллельной матричной цепи. Решшцируемая молекула ДНК не удовлетворяет ни одному из этих требований, поскольку представляет собой двойную плотно скрученную структуру из антипараллельных цепей без каких-либо разрывов, в районе которого мог бы присоединиться и начать работу фермент. Все перечисленные сложности разрешаются в ходе работы репликазного комплекса.

Вариант2

1 .Нуклеопротеид — это надмолскулярный комплекс, в составе которого ассоциированы одна или несколько молекул нуклеиновых кислот и несколько, а порой и несколько десятков, молекул белков. Типичными примерами таких надмолекулярных белково-нуклеиновых комплексов служат субъединицы рибосом или хромосомы клеток. В клетках присутствует два типа нуклеиновых кислот - дезоксирибонуклеиновык кислоты - ДНК и рибонуклеиновые кислоты - РНК. ДНК в живых системах выступает в качестве хранителя генегической информации, обеспечивая как видовые, так и индивидуальные различия организмов, а репликация ДНК лежит в основе передачи генегической информации в ряду поколений. РНК играет важную роль в реализации генетической информации, т.е. в процессах использования генетической информации в ходе формирования различных биологических структур, начиная от прямого участия в синтезе молекул белков и кончая опосредованным влиянием на формированием целого организма. 2. любой минорный нуклеотид представляет собой один из вариантов химической модификации того или иного главного нуклеотида. Обычно это нуклеотиды содержащие минорные основания (много в РНК). Причем минорные нуклеогиды могут быть 3 видов. 1. Минорные нуклеотиды содержащие минорные азотистые основания 2. Минорные нуклеотиды содержащие метилированную по 2 углеродному атому рибозуЗ. Минорные нуклеотиды содержащие необычный тип гликозидной связи.

3.Общие черты структуры т-РНК? Особенности структуры транспортных РНК.

Молекулы транспортных РНК имеют небольшие размеры. Они состоят всего из 75-80 нуклеотидных остатков, и имеют молекулярную массу порядка 25 тыс. дальтон.

Особенностью строения тРПК является большое количество здесь минорных нуклеотидов. Их количество составляет от 17 до 19%. Оказывается, что транспортные РНК подобно молекулам матричных РНК гак же имеют общий план структуры. В этой структуре принято выдел ять 4 основных элемента.

1. Стебель, содержащий акцепторный участок ЦЦА служащий для присоединения соответствующей аминокислоты. 2. На участке противоположный стеблю располагается антикодонная петля содержащая анитикодон. 3. Псевдоуридиловая и дегидроуридиловая петли.4. Добавочная петля (между псевдоуридиловой петлей и антикодоном).

4. В состав ДНК встреч часто повторяют послед нуклеотидов, умеренно, уникально?

Всю ДНК эукариотическо!о генома можно разделить на 2 класса последовательностей. . Во-первых это уникальные или неповторяющиеся

последовательное™ которые представлены одной или 2-мя копиями на дишюидный хромосомный набор. Именно они включают в себя основную массу

генов. На долю этих уникальных последовательностей приходиться до 70% клеточной РНК.

Второй класс - повторяющиеся последовательности ДНК. В свою очередь их принято делить на высоко нов горяющиеся последовательности и умерено

повторяющиеся последовательности.

Высоко повторяющиеся последовательности состоя из участков ДНК длиной 5-500 пар нуклеотидов повторенных от 1 до 10 млн. раз. Доказано, что они

не несут генетической информации и транскрипционно .неактивны. Такие высоко повторяющиеся последовательности вероятнее всего участвуют в

структурной организации хроматина. На этот тип последовательностей приходиться примерно 15% общей длины ДНК хромосомы.

Умерено повторяющиеся последовательности присутствуют в количестве менее чем 1 млн. копий на геном. Они могут иметь различную длину от

нескольких пар нуклеотидов до нескольких тысяч пар. Часть этих умеренно повторяющихся последовательное гей представляет собой тандемы генов

(блоки генов например гистонов). Часть представляют собой гены некоторых классов структурных РНК. Умеренно повторяющиеся последовательности

активно транскрибируются. Вместе с тем часть умеренно повторяющихся последовательностей выполняют структурную функцию (например входит в

состав участков ДНК разделяющих отдельные гены - спейсоры). На эти последовательности приходиться примерно 10-20% хромосомных ДНК.

5. динуклеотид дГМФ и дЦМФ

6. в ходе транскрипции того или иного гена синтезируется молекулы РНК, котораядолжна пройти постранскригщионный процессинг для превращения ее

в функционально полноценную молекулу, например, в молекулу мРНК.

Вариант З

1. В ходе процесса репликации происходит удвоение молекулы ДНК, причем структура образующихся в ходе синтеза двух дочерних молекул ДНК представляют собой точную копию структуру исходной или материнской молекулы ДНК. В каждой из идентичных дочерних молекул ДНК содержится тот же самый объем генетической информации, что и в материнской молекуле, поэтому при последующем делении клеток каждая из двух новых клеток получает эквивалентный объем генетической информации, что в конечном итоге и обеспечивает стабильность клеток и вида в целом в ряду поколений.

2. Цитоплазматическая РНК

3. динуклеотид ЦМФ

4. Генетический код? Основные свойства генетического кода: а). Код триплетный. б). Код вырожденный - большинство аминокислот кодируются с помощью нескольких кодонов. Например, для Лей - 6 кодонов. для Ала - 4 кодона; только Мет и Три имеют по одному кодону. в). Код однозначен -каждый триплет кодирует только 1 аминокислоту, г). Код универсален - на всех уровнях живых систем конкретная аминокислота кодируется одними и теми же триплетами. Иск­лючения из этого правила встречаются, но крайне редко - к настоящему времени известно лишь четыре таких случая, д). Код неперекрывающийся -соседние кодоны не имеют общих нуклеотидов. е). Код без запятых - между кодонами нет вставочных нуклеотидов.

5.Синтез ДНК. Молекула ДНК состоит из двух комплементарных дезоксирибополинуклеотидных цепей, каждая из которых в своей последовательности нуклеотидов содержит весь набор генетической информации. На первом этапе репликации происходит раскручивание двойной спирали ДНК и расхождение ее цепей. На следующем этапе на каждой из материнских цепей ДНК синтезируется новая вторая дезоксирибополинуклеотидная цепь, причем порядок соединения мономерных единиц во вновь синтезируемой цепи определяется последовательностью мононуклеотидных остатков материнской цепи. Каждый следующий дезоксирибонуклеогид будет присоединяться к синтезируемой цепи лишь в том случае, если его азотистое основание будет комплементарно азотистому основанию очередного дезоксирибонуклеогидного остатка материнской цепи. По завершению процесса синтеза мы будем иметь две молекулы ДНК, в каждой из которых одна из дезоксирибонуклеотидных цепей происходит из материнской ДНК. а вторая -вновь синтезированная.

6.Строение м-РНК

этот класс отвечает за информационное обеспечение синтеза десятков тысяч различных белковых молекул присутствующих в каждой клетке. >

На долю матричной РНК приходится 2-5% общего количества клеточного РНК.

Большинство молекул РНК имею! единый класс построения -общие черты сгруктуры.

На 5'конце матричной РНК всегда присутствует небольшая последовательность содержащая минорные нуюгеотиды получившая название - кеп.

За ней распологается лидерная последовательность или иначе 5'-нетранслируемая последовательностью.

Далее располагается инициирующий кодон, далее зона трансляции, кроторыя заканчивается "нонсенс" кодоном (кодон терминации).

Далее идет зона З'-нетранслируемая последовательность. На З'конце большинства молекул матричных РНК имеется длинная последовательность, которая

включает от 20 до 250 нуюкотидных остатков образованный адениловой кислотой - полиаденилатный блок. Его функция не выяснена, но считают, что

это блок отвечает за стабильность матричной РНК в клетке.

Вариант 4

1. дГМФ и минорного дезоксинуклеотида.

2. Первичная структура полинукеотида? Первичная структура ДНК - это последовательность расположения остатков дезокеирибонуклеотидов в полинуклеогидной цепи. Она записывается в виде последовательности букв латинского алфавита, используемых для обозначения отдельных дезокрибонуклеотидов: дАМФ - А, дГМФ - О, дЦМФ - С, дТМФ - Т. Как правило, перечисление дезоксирибонуклеотидных остатков цепи ДНК начинают с ее 5'-конца, причем обозначение ее 5'-конца и 3'- конца обычно упускают: ATATGCFNGGCGCGAA . Однакоприописании первичной структуры молекулы ДНК, состоящей из двух дезоксирибонуклеотидных цепей, следует указывать их химическую ориентацию:

5'-ATOGCTTAAGAGTGTGT-3'

3'-TACCGAATTCTCACACA-5'

Важность познания первичной структуры ДНК определяется том, что именно в последовательности нуклеогидных остаттсов цепей ДНК закодирована или заключена генетическая информация. Эта структура стабилизируется пептидными связями.

3. Отличие инф структуры ген эукариот? Каждый ген эукариотической клетки состоит из двух частей - из регуляторной области и кодирующей обласги. В регуляторной области гена расположены участки ДНК, отвечающие за эффективность использования информации, имеющейся в его кодирующей зоне, а в кодирующей области гена заложена информация о полипептидной цепи белка или о иолинуклеотидной цепи "структурной" РНК. Регуляторная зона гена отделена от кодирующей зоны так называемой стартовой точкой, которая представляет собой дезокси-рибонуклеотидный остаток, с которого начинается считывание информации при синтезе молекул РНК на том или ином структурном гене. Характерной чертой генов эукариот является дискретный характер его кодирующей зоны, в которой участки, несущие генетическую информацию, разделены последовательностями, не несущими этой информации. Последовательности, несущие генетическую информацию, называются экзонами, а последовательности, не содержащие таковой,-интронами.

4. Суммарное уравнение синтеза ДНК может быть представлено в виде нескольких вариантов. Один из этих вари­антов следующий: Материнская цепь ДНК * п(дАТФ) + т(дГТФ) + р(дЦТФ) + ц(дТТФ) ———>

Рспликазный

————————————-—————> Дочерняя молекула ДНК + Ф~Ф(п+т+р+с]) комплекс

Ферменты: ДНК-иолимераза, ДНК-хеликаза

5. Обратная транскрипция?

6. В составе ДНК в качестве главных мономерных звеньев присутствую 4 типа

нулеотидов: 5АМФ (дезоксиаденштовая кислота) 6ТМФ (дезоксигуаниловая кислота) 5ЦМФ (дезоксицитидюговая кислота) 5ТМФ (дезокситимидиновая кислота). На долю этих 4 главных нуклеотиов приходиться не менее 97% нуклеотидов. Лишь около 3% нуклеотидов приходиться на долю так называемых минорных нуклеотидов.

Главными нуклеотидами РНК являются: 1. АМФ - алениловая кислота 2. ГМФ - гуаниловая кислотаЗ. ЦМФ - цитидиловая кислота 4. УМФ - уридировая кислота >

кроме того в состав РНК входит 15-17° о минорных нуклеотидов.

Вариант 5

1. Синтез РНК или транскрипция представляет собой первый этап реализации генетической информации, в ходе которого эта информация переписывается на молекулы РНК и только в этом виде становится доступной для ее использования в клегке. В результате транскрипции образуются, во-первых, мРНК, несущие информацию о последовательностях аминокислот в полипептидных цепях белков, во-вторых, структурные РНК: рРНК, тРНК, мяРНК, непосредственно выполняющие те или иные функции в клегке.

процесс трансляции представляет собой заключительную фазу реализации генетической информации в системе ее переноса в генеральном направлении: ДНК —- --> РНК ————> Белок.

2. Комплементарными парами азотистых оснований являются такие пары, которые способны к образованию пространственно эквивалентных структур. соединенных между собой максимально возможным числом водородным связей. Для ДНК такими парами являются пары аденин-гимин и гуанин-цитозин. Между первой парой оснований образуется две водородных связи, между второй - три водородных связи.В рнк: аденин-урацил, гуанин-цитозин.

3. УМФ и ГМФ

4. Вторичная структура ДНК представляет собой правозакрученную спираль, построенную из двух дезоксирибополинуклеотидных цепей. Саму спиральную структуру образуют сахарофосфатные остовы дезоксирибополинуклеотидных цепей, расположенные по периферии структуры. Эти цепи антипараллельны. Центральную часть спиральной структуры занимают азотистые основания дезоксирибополинуклеотидных цепей. Каждое азотистое основание одной цепи образует комплементарную пару с азотистым основанием другой цепи. Стабилизация такой структуры осуществляется, во-первых, за счет водородных связей между комплементарными парами азотистых оснований соседних цепей и. во-вторых, за счет стэкинг-взаимодействия - взаимод. делокализованных систем.

5. Консервативный характер. Это означает, что после синтеза РНК структура участка ДНК. на котором шел этот синтез, полностью восстанавливается; с другой стороны, ни один из структурных элементов участка ДНК, на котором шла транскрипция, не попадает в сосгав струкгуры новообразованной РНК. Принципиальная схема механизма репликации ДНК предельно проста. Молекула ДНК состоит из двух комплементарных дечоксирибополинуклеотидных цепей, каждая из которых в своей последовательности нуклеотидов содержит весь набор генетической информации. На первом этапе репликации происходит раскручивание двойной спирали ДНК и расхождение ее цепей. На следующем этапе на каждой из материнских цепей ДНК синтезируется новая вторая дезоксирибополинуклеотидная цепь, причем порядок соединения мономерных единиц во вновь синтезируемой цепи определяется последовательностью мононуклеотидных остатков материнской цепи. Каждый следующий дезоксирибонуклеотид будет присоединяться к синтезируемой цепи лишь в том случае, если его азотистое основание будет комплементарно азотистому основанию очередного дезоксирибонуклеотидного остатка материнской цепи. По завершению процесса синтеза мы будем иметь две молекулы ДНК, в каждой из которых одна из дезоксирибонуклеотидных цепей происходит из материнской ДНК, а вторая - вновь синтезированная Такой механизм получил название полуконсервативного механизма репликации ДНК, поскольку в сосгав каждой из двух дочерн молек ДНК входит неизмененная дезоксирибополинуклеотидная цепь материнск мол ДНК.

6.Синтез функционально активных молекул РНК можно разделить на два этапа. На первом этапе происходит сборка молекулы той или иной РНК на соответствующем структурном гене ДНК; собственно это и есть непосредственно процесс транскрипции. Однако в результате транскрипции получается не готовая молекула той или иной РНК, а ее функционально неактивный предшественник. Такую РНК обычно называют первичным транскриптом соответствующего гена. На втором этапе первичный транскрипт подвергается достаточно сложной структурной перестройке - так называемому процессингу, в ходе которого из первичного транскрипта и формируется функционально активная молекула того или иного класса РНК.

Скачать полную версию шпаргалки [10,3 Кб]   Информация о работе
Rambler's Top100