Сайт студентов медиков
Поиск по сайту

Шпаргалка
Обмен энергии (тесты)

Скачать шпаргалку [15,4 Кб]   Информация о работе

Вариант 1

1. Напишите уравнение термодинамики, отражающее связь между изменениями свободной энергии (G) и общей энергии системы(Е).Ответ:

2. Укажите, какие два вида энергии клетка может использовать для совершения работы. Ответ: Клетка для совершения работы может использовать или энергию химических связей макроэргов, или энергию трансмембранных электрохимических градиентов.

3. Укажите количество свободной энергии, выделяющейся при разрыве 1 моля тиоэфирных связей в соединениях типа ацил-КоА в стандартных условиях. Ответ: 8,0 ккал/М.

4. Укажите значение калорического коэффициента для жиров. Ответ: 9,3 ккал/г.

5. Укажите, что называется "основным обменом". Ответ: Уровень энергозатрат дляподдержанияжизнедеятельности организма.

6. Укажите, чему равен уровень "основного обмена" для человека средней массы, выраженный в ккал/сутки. Ответ: Примерно 1800 к кал.

7. Назовите 5 способов разрыва химических связей в соединениях, наиболее широко представленных в биологических системах. Ответ: Гидролиз, фосфоролиз, тиолиз, липазное расщепление, окисление.

8. Назовите три основных класса соединений, поступающих из первой фазы катаболизма во вторую фазу. Ответ: Моносахариды, высшие жирные кислоты, аминокислоты.

9. Укажите, какой способ расщепления химических связей преобладает в третьей фазе катаболизма. Ответ: Окисление.

10.Объясните, что означает термин "конвергентный принцип организации катаболизма" в организме. Ответ: По мере углубления расщепления питательных веществ количество промежуточных продуктов уменьшается.

11.Объясните, какие преимущества дает человеку конвергентный принцип организации катаболизма в его организме. Ответ: а). Легкость перехода с одного типа питательных веществ на другой. б). Уменьшение количества ферментов на заключительном этапе катаболизма.

12.Напишите, используя структурные формулы метаболитов, реакцию окисления изоцитрата в цикле Кребса с указанием всех участвующих в реакции соединений. Ответ

13.Укажите, каким образом осуществляется контроль направления потока метаболитов в цикле трикарбоновых кислотКребса.Ответ:Термодинамический контроль — за счет включения в метаболический путь двух реакций, сопровождающихся большом потерей свободной энергии.

14.Укажите 2 возможных пути пополнения пула промежуточных метаболитов цикла Кребса. Ответ: а) Поступление их из второй фазы катаболизма, б) Реакция карбоксилирования пирувата.

15.Укажите, в какой клеточной структуре локализованы цепи дыхательных ферментов. Ответ: Во внутренней мембране митохондрий.

16.Изобразите схему, описывающую функционирование промежуточных переносчиков электронов, входящих в состав IV комплексаглавнойдыхательной цепи. Ответ:

17. Дайте определение термину "окислительное фосфорилирование". Ответ: Синтез АТФ с использованием энергии, выделяющейся в процессе биологического окисления

18.Укажите, какую роль белок F| вмеханизмеокислительногофосфорилирования в цепи дыхательных ферментов по Митчеллу. Ответ: БелокF| за счет протонов,движущихся по электрохимическомуградиенту, катализирует образование АТФ нз АДФ и неорганического фосфата.

19.Укажите, каков механизм действия соединений, вызывающих разобщение окисления и фосфорилирования вмитохондриях.Ответ: Эти соединения выступают в качестве переносчиков протонов через внутреннюю мембрану митохондрий в обход системы синтеза АТФ.

20.Укажите 2 возможных причины развития гипоксическнх гипоэнергетических состояний. Ответ: 2 любых варианта из 4 возможных: а) недостаточность кислорода во внешней среде; б) нарушение работы органов дыхания; в) нарушение кровообращения; г) нарушение способности гемоглобина крови переносить кислород.

21.Приведите 2 примера соединений, в обезвреживании которых принимает участие микросомальная системаокисления.Ответ: 2 любых примера ароматических карбоциклов (антрацен, бензантрацен, нафтацен, 3,4-бензпирен, метилхолантрен).

22.Объясните механизм защитного действия антиоксидантов типа витамина E или каротина. Ответ: Эти соединения принимают на себя лишний электрон с супероксидного анион-радикала, образуя менее реакционноспособную структуру из-за перераспределения электронной плотности по имеющейся в их структуре системе сопряженных двойных связей.

Вариант 2

1. Объясните, почему для химических процессов, протекающих в клетках, изменение энтальпии системы (Н) практически равно изменению общей энергии системы (Е).

Ответ : В биологически системах в ходе химических реакций не происходит изменений температуры или давления.

2. Укажите, какие химические реакции с точки зрения термодинамики могут идти самопроизвольно.Ответ: Самопроизвольно могут идти только экзэргонические химические реакции.

3. Приведите 2 примера макроэргических соединений из класса тиоэфиров. Ответ: Два любых конкретных ацил-КоА

4. Укажите количество свободной энергии, выделяющейся при разрыве макроэргической связи в 1 моле креатинфосфата в стандартных условиях. Ответ: 10,3 ккал/М.

5. Укажите, какие изменения происходят с питательными веществами в первой фазе катаболизма. Ответ: Расщепление полимеров на мономеры.

6. Укажите, какая часть общей энергии питательных веществ выделяется во второй фазе катаоолизма. Ответ: 1/3 всей энергии.

7. Укажите, какие конечные продукты обмена образуются в третьей фазе катаболизма. Ответ: Вода, углекислый газ.

8. Напишите общую схему монооксигеназных реакций, идущих в клетках. Ответ: SH2+O2 +КоН2—> S-OH + Ко окисленный + Н2О

9. Напишите, используя структурные формулы метаболитов, реакцию синтеза цитрата в цикле Кребса с указанием всех участвующих в реакции соединении. Ответ:

10.Напишите, используя структурные формулы метаболитов, реакцию окисления сукцината в цикле Кребса с указанием всех участвующих в реакции соединений. Ответ:

11.Напишите суммарное уравнение цикла трикарбоновых кислот Кребса. Ответ: Ацетил-КоА + ЗНАД+ + ФАД+ГДФ~Ф + 2Н:О—> СО2 - ЗНАДН+Н+ + ФАДН2+ ГТФ

12.Укажите 2 соединения, являющиеся аллостерическими активаторами регуляторных ферментов цикла Кребса.Ответ: АДФ. AMФ.

13.Дайте определение метаболического пути, известного под названием "главная цепь дыхательных ферментов митохондрий". Ответ: Метаболический путь, обеспечивающий перенос протонов и электроновсНАДН+H2 на кислород.

14.Назовите промежуточные переносчики главной дыхательной цепи, способные акцептировать атомы водорода или электроны из внешних источников. Ответ: КоQ, цитохромС.

15.Укажите, какое количество свободной энергии выделяется в стандартных условиях при окислении 1 моля НАДН+Н' образованием 1 моля Н2О. Ответ: -52,6 ккал/М.

16.Объясните, что называется разобщением окисления и фосфорилирования. Ответ: Нарушение взаимосвязи между процессами окисления и фосфорилирования с превращением выделяющейся свободной энергии в теплоту.

17.Объясните значение термина "гипоэнергетическое состояние". Ответ: Недостаток энергии в клетке.

18.Назовите 2 цитохрома, принимающих участие в окислительных процессах, локализованных в мембранах эндоплазматической сети. Ответ: Цитохром b5,цитохромP450.

19.Приведите схему цепи переносчиков электронов с участием цитохрома P450, функционирующую в мембранахэндоплазматическойсети. Ответ: fuck you

20.Назовите 2 соединения, в биосинтезе которых участвует микросомальная система окисления. Ответ: Адреналин (норадреналин). стероидные гормоны.

21.Укажите 2 возможных источника образования пероксидного анион-радикала в тканях. Ответ: а) Образуется в реакциях аэробного дегидрирования б) Образуется в супероксиддисмутазной реакции.

Вариант 3

1. Дайте объяснение термину "свободная энергия системы". Ответ: Свободная энергия — часть общей энергии системы, за счет которой можно совершить работу.

2. Укажите, почему эндэргонические реакции не могут идти самопроизвольно Ответ: Для протекания эндэргонических реакций необходим внешний источник энергии.

3. Укажите количество свободной энергии, выделяющейся при разрыве I моля пирофосфатных связей АТФ в стандартных условиях. Ответ: 7,3 ккал/моль.

4. Укажите количество свободной энергии, выделяющейся при разрыве макроэргической связи в 1 моле креатинфосфата в стандартных условиях. Ответ: 10,3 ккал/М.

5. Укажите величину суточной потребности человека в белках, выраженную в г/кг массы тела (норму ВОЗ). Ответ: 1 г/кг.

6. Укажите значение калорического коэффициента для белков при их расщеплении в организме человека Ответ: 4.1 ккал/г.

7. Укажите, какая часть общих энергозатрат человека покрывается за счет расщепления белков. Ответ: 15%.

8. Дайте определение понятия "катаболизм". Ответ: Совокупность процессов расщепления питательных веществ в организме.

9. Объясните, почему метаболические пути первой и второй фаз катаболизма называются специфическими путямикатаболизма.Ответ: В этих фазах катаболизма каждое соединение или группа родственных по структуре соединений распадаются с использованием различных метаболических путей.

10.Объясните, что означает термин "конвергентный принцип организации катаболизма" в организме. Ответ: По мере углубления расщепления питательных веществ количество промежуточных продуктов уменьшается.

11.Объясните, какие преимущества дает человеку конвергентный принцип организации катаболизма в егоорганизме.Ответ: а). Легкость перехода с одного типа питательных веществ на другой. б). Уменьшение количества ферментов на заключительном этапе катаболизма.

12.Укажите 5 признаков, по которым различаются процессы окисления, идущие в биологических объектах, и процессы окисления, идущие в абиогенной среде. Ответ: а)"Мягкие" условия, в которых идет процесс, б) Участие ферментов, в) Окисление идет преимущественно путем дегидрирования, г) Процесс многоступенчатый, д) Интенсивность процесса регулируется в соответствии с потребностями клетки в энергии.

13.Напишите, используя структурные формулы метаболитов, суммарную реакцию превращения 2-оксоглутарата. в сукцинил-КоА с указанием всех участвующих в реакции соединений Ответ:

14.Назовите 2 реакции, являющиеся пунктами термодинамического контроля направления потока метаболитов в циклеКребса.Ответ: а) Цитратсинтазная реакция б) 2-оксоглутаратдегидрогеназная реакция.

15.Укажите 3 соединения, в структуре которых накапливается энергия, выделяющаяся при окислении ацетильных остатков в цикле Кребса. Ответ: НАДН+Н+, ФАДН2, ГТФ.

16.Назовите 2 промежуточных акцептора атомов водорода, поставляющих протоны и электроны в цепь дыхательных ферментов. Ответ: НАДН+Н+, ФАДН2

17.Изобразите схему, описывающую функционирование промежуточных переносчиков протонов и электронов, входящих в состав 1 комплекса главной дыхательной цепи. Ответ:

18. Приведите формулу, с помощью которой можно рассчитать количество выделяющейся свободной энергии при переносе электронов, если известны значения редокс-потенциалов начальных и конечных пунктов цепи переноса электронов. Ответ: G" = -n х F х Е".

19.Укажите суть второго этапа превращения энергии, выделяющейся в цепи дыхательных ферментов, в энергию макроэргических связей АТФ в рамках хемоосмотической концепции сопряжения, предложенной Митчеллом. Ответ: Энергия трансмембранного протонного электрохимического градиента используется для образования макроэргическойсвязиАТФ.

20.Приведите 3 примера соединении, разобщающих процессы окисления и фосфорилирования в митохондриях. Ответ: Полихлорфенолы, полинитрофенолы, ацетилсалициловая кислота.

21.Укажите, какой способ окисления соединений реализуется преимущественно в ходе процессов микросомальногоокисления.Ответ: Оксигенирование.

22.Назовите 3 функции микросомального окисления. Ответ: а) Участие в катаболизме различных соединений. б) Участие в биосинтезах необходимых организму соединений, в) Детоксикация.

23.Укажите 3 возможных способа инактивации супероксидного анион-радикала. Ответ: а) Отдача лишнего электрона на цитохром С. б) Отдача лишнего электрона на соединение-антиоксидант (типа витамина Е, каротина и др.) в) Инактивация в ходе супероксиддисмутазной реакции.

24.Укажите 2 возможных источника образования пероксидного анион-радикала в тканях. Ответ: а) Образуется в реакциях аэробного дегидрирования б) Образуется в супероксиддисмутазной реакции.

25.Укажите 3 возможных способа инактивации пероксидного анион-радикала в клетках. Ответ: а) В ходе реакции, катализируемой каталазой, б) В ходе реакции, катализируемой глутатионпероксидазой. в) В ходе реакции, катализируемой пероксидазой

26.Укажите, какую роль могут играть процессы микросомального окисления в химическом канцерогенезе. Ответ: В ходе обезвреживания полициклических ароматических углеводородов образуются их эпоксиды, обладающие мутагенной активностью.

Вариант 4

1. Приведите уравнение, описывающее I закон термодинамики в форме,приемлемойдляописания термодинамики живых объектов Ответ: ∆ЕснстемыН+∆Есреды = 0.

2. Объясните, что называется энергетическим сопряжением химических реакций. Ответ: Использование свободной энергии, выделяющейся в ходе экзэргонической реакции, для осуществления эндэргонической реакции.

3. Укажите тип макроэргической химической связи в соединениях класса полифосфатов нуклеозидов. Ответ: Фосфоангидридная или пирофосфатная связь.

4. Укажите, каков уровень суточных энергозатрат человека, занятого умственным трудом. Ответ: 2500 - 3000 ккал/сутки.

5. Укажите, какая часть общей энергии питательных веществ выделяется в первой фазе катаболизма. Ответ: до 3%.

6. Укажите, какие 5 способов разрыва химических связей питательных веществ используются во второй фазе катаболизма. Ответ: гидролиз, фосфоролиз, тиолиз, лиазное расщепление, окисление.

7. Укажите 3 соединения, в макроэргических связях которых аккумулируется энергия, выделяющаяся в третьей фазе катаболизма. Ответ: АТФ, ГТФ, сукцинил-КоА.

8. Напишите общую схему реакцийаэробногодегидрирования.Ответ: SH2 + О2 -> Sокисленный+H2O2

9. Напишите, используя структурныеформулыметаболитов,реакцию окисления малата цикла Кребса с указанием всех участвующих в нейсоединений.Ответ:

10.Укажите, за счет действия каких двух главных факторов осуществляется регуляция интенсивности потока метаболитов в цикле Кребса. Ответ: а) Изменение активности регуляторных ферментов б) Концентрация оксалоацетата и ацетил-КоА.

11. Назовите ферменты цикла Кребса, активность которых угнетается по аллостерическому механизму высокими концентрац АТФ. Ответ: Цитратсинтаза, изоцитратдегидрогеназа.

12.Назовите соединение, являющееся конечным акцептором электронов в цепи дыхательных ферментов. Ответ: Кислород.

13.Изобразите схему, описывающую функционирование промежуточных переносчиков электронов, входящих в состав III комплексаглавнойдыхательной цепи. Ответ:

14. Укажите значение разности редокс-потенциалов между началом и концом главной дыхательной цепи. Ответ: 1, 14в

15.Укажите суть первого этапа превращения энергии, выделяющейся в цепи дыхательных ферментов, в энергию макроэргических связей АТФ в рамках хемиосмотической концепции

сопряжения, предложенной Митчеллом, Ответ: Свободная энергия, выделяющаяся при работе цепи дыхательных ферментов, используется для формирования протонного электрохимического градиента относительно внутренней мембраны митохондрий.

16.Укажите, какую роль играет белок F0 в механизме окислительногофосфорилированиявцепи дыхательных ферментов по Митчеллу. Ответ: БелокF0 обеспечивает поступлениепротонов по электрохимическому градиенту в активный центр фермента АТФ-синтетазы.

17.Приведите 2 примера соединений, ингибирующих работу IV комплекса главнойцепидыхательныхферментов. Ответ: Цианид, угарный газ.

18.Укажите 2 возможных причины развития гипоксическнх гипоэнергетических состояний. Ответ: 2 любых варианта из 4 возможных: а) недостаточность кислорода во внешней среде; б) нарушение работы органов дыхания; в) нарушение кровообращения; г) нарушение способности гемоглобина крови переносить кислород.

Вариант 5

1. Приведите уравнение, описывающее II закон термодинамики в форме,приемлемойдляописания термодинамики жилых объектов.Ответ: ДSсистемы+ ДSсреды > 0.

2. Укажите, при каком условии две сопряженных в энергетическом плане реакции могут идти самопроизвольно. Ответ: Две энергетически сопряженные реакции могут идти самопроизвольно, если суммарное изменение свободной энергии будет отрицательным

3. Приведите 2 примера макроэргических соединений из класса полифосфатов нуклеозидов. Ответ: Любые 2 из следующих: АТФ, ГТФ, ЦТФ, УТФ иди их бифосфатные аналоги

4. Назовите 2 конечных азотсодержащих продукта катаболизма белков в организме человека. Ответ: Два любых из следующих: аммиак, мочевина, креатинин.

5. Укажите, какие способы разрыва химических связей питательных веществ используются в первой фазе катаболизма. Ответ: Гидролиз, фосфоролиз.

6. Назовите 4 конечных продукта обмена веществ, образующихся во второй фазе катаболизма. Ответ: 4 соединения из далее указанных: вода, углекислый газ, аммиак, мочевина, креатинин, мочевая кислота.

7. Объясните, почему метаболические пути третьей фазы катаболизма получили название общих путей катаболизма. Ответ: Эти метаболические пути одинаковы для распада любых питательных веществ.

8. Напишите один из вариантов общей схемы диоксигеназных реакций, встречающихся в клетках. Ответ: Один извариантов: a) R-CH=CH-R2+О2 —>R1-C(O)H + R-C(O)H(альдегиды) б) SH2+ O2 —> HO-S-OН —> S=0 + H2О

9. Напишите, используя структурные формулы метаболитов, реакцию синтеза цитрата в цикле Кребса с указанием всех участвующих в реакции соединении. Ответ:

10.Назовите 4 регуляторных фермента, принимающие участие в катализе парциальных реакций цикла Кребса.Ответ: Цитратсинтаза, изоцитратдегидрогеназа, 2-оксоглутаратдегидрогеназный комплекс, сукцинатдегидрогеназа.

11.Укажите 2 возможных пути пополнения пула промежуточных метаболитов цикла Кребса. Ответ: а) Поступление их из второй фазы катаболизма, б) Реакция карбоксилирования пирувата.

12.Укажите, в каком компартменте клетки локализован метаболон цикла трикарбоновых кислот. Ответ: В матриксе митохондрий.

13.Приведите названия IV ферментного комплекса из состава главной дыхательной цепи митохондрий. Ответ: Цитохром С -оксидазный комплекс

14.Напишите суммарную уравнение, описывающее работу главной цепи дыхательных ферментов. Ответ: НАДН+Н'+1/2О2—> НАД+ + Н 2 О

15.Объясните, почему электроны и протоны с ряда окисляемых субстратов, таких как глутамат, изоцитрат, малат и др., переносятся на НАД+. Ответ: Значения редокс-потенциалов этих соединений меньше, чем у НАДН+Н+, поэтому электроны с этих соединений могут передаваться на НАД+ по градиенту редокс-потенциала.

16.Приведите схему реакций окислительного фосфорилирования на уровне субстрата, имеющих место в цикле трикарбоновых кислот. Ответ

17.Приведите пример соединения, ингибирующего работу III комплекса главной цепи дыхательных ферментов. Ответ: Антимицин.

18.Укажите, в каких клеточных структурах локализованы преимущественно процессы микросомального окисления. Ответ: В мембранах эндоплазматической сети.

19.Укажите 3 возможных источника образования супероксидного анион-радикала в клетках. Ответ: а) При окислении Нb в MetHb. 6)Приодноэлектронном окислении KoQH2сотдачей электрона на молекулу кислорода в) При одноэлектронном окислении восстановленных флавинов. (Возможны другие варианты).

20.Напишите реакцию обезвреживания пероксида, катализируемую глутатионпероксидазой. Ответ: Н2О2 + 2 Гл-SН —> Гл-S-S-Гл + 2 Н2О

Вариант 6

1. Напишите уравнение, с помощью которого можно рассчитать изменение уровня свободной энергии в ходе той пли иной химической реакции в стандартных условиях.

Ответ: G =-2,303xRxTxlgKравновесия

2. Приведите общую схему энергетического сопряжения двух параллельно идущих в живых объектах химических реакций Ответ:

3. Укажите, в чем состоит биологическая роль макроэргических соединений. Ответ: Аккумуляция свободной энергии, выделяющейся в ходе экзэргонических реакций, и обеспечение энергией эндэргонических реакций.

4. Укажите, какая часть обшей энергии питательных веществ выделяется в третьей фазе

катаболизма. Ответ: 2/3.

5. Назовите 5 соединений, поступающих в цикл трикарбоновых кислот Кребса из второй фазы катаболизма. Ответ: Ацетил-КоА, оксалоацетат, 2-оксоглутарат, фумарат, сукцинил-КоА.

6. Укажите 3 способа окисления соединений, используемых в клетках. Ответ: Дегидрирование, оксигенирование, отнятие электронов.

7. Укажите 4 функции биологического окисления в организме. Ответ: а) Энергетическая функция. б) Пластическая функция, в) Детоксикация, г) Генерация восстановительных потенциалов.

8. Перечислите 3 функции цикла трикарбоновых кислот Кребса. Ответ: Энергетическая, пластическая, интеграционная.

9. Назовите ферменты цикла Кребса, активность которых угнетается по аллостерическому механизму высокими концентрациямиАТФ.Ответ: Цитратсинтаза, изоцитратдегидрогеназа.

10.Назовите 3 промежуточных продукта цикла Кребса, используемых в качестве исходных субстратов для биосинтезов. Ответ: Оксалоацетат, 2-оксоглутарат, сукцинил-КоА

11.Приведите названия III ферментного комплекса из состава главной дыхательной цепи митохондрий. Ответ:КоQН2,цитохромС-оксидоредуктазныйкомплекс

12.Объясните, почему электроны и протоны при окислении ряда субстратов, таких как сукцинат, 3-фосфоглицерол и др., переносятся не на НАД+, а через флавопротеиды на KoQ.Ответ: Значения редокс-потенциалов этих соединений выше, чем у НАДН + H+, но меньше, чемуKoQ, поэтому электроны с этих соединений могут передаваться по градиенту редокс-потенциала только на KoQ.

13.Дайте определение термину "окислительное фосфорилирование в цепи дыхательных ферментов". Ответ: Синтез АТФ за счет энергии, выделяющейся при движении электронов по цепи дыхательных ферментов.

14.Укажите, какую роль играет белок F0 в механизме окислительногофосфорилированиявцепи дыхательных ферментов по Митчеллу. Ответ: БелокF0 обеспечивает поступлениепротонов по электрохимическому градиенту в активныйцентрфермента АТФ-синтетазы.

15.Приведите классификацию гипоэнергетических состояний, в основу которой положена причина их возникновения. Ответ: а) Алиментарные. 6).Гипоксические. в) Гистотоксические. г). Комбинированные.

16.Приведите схему цепи переносчиков электронов с участием цитохрома P450, функционирующую в мембранахэндоплазматическойсети. Ответ:

17.Приведите уравнение реакции, катализируемой ферментом супероксиддисмутазой.

Ответ: О2- + 02- + 2Н+ —> Н2О2 + О2

Вариант 7

1. Объясните, почему живые объекты не могут использовать тепловую энергию для совершенияработы.Ответ: В биологических системах нет градиента температуры.

2. Укажите, по какому принципу химические связи в тех или иных соединениях относятся к связям макроэргическим.Ответ: Свободная энергия разрыва такой связи должна превышать 5 ккал/моль (равнозначно: > 21 кДж/М).

3. Назовите 4 класса макроэргических соединений. Ответ: Любые 4 варианта из следующих: полифосфаты нуклеозидов, карбонилфосфаты, тиоэфиры. гуанидинфосфаты, аминоациладенилаты, аминоацил-тРНК.

4. Укажите величину суточной потребности человека в липидах, выраженную в г/кг массы тела. Ответ: 1,5 г/кг.

5. Укажите значение калорического коэффициента для углеводов. Ответ: 4,1 ккал/г.

6. Укажите, какая часть общих энергозатрат человека покрывается за счет расщепления липидов. Ответ: 30%.

7. Укажите, какова биологическая роль первой фазы катаболизма. Ответ: Резкое уменьшение количества индивидуальных соединений, поступающих во вторую фазу.

8. Назовите 2 метаболических пути, относящиеся к третьей фазе катаболизма. Ответ: Цикл трикарбоновых кислот Кребса, главная цепь дыхательных ферментов.

9. Напишите общую схему реакций анаэробного дегидрирования. Ответ: SH2+X -> Sокисленный + ХН2

10.Дайте определение метаболического пути, известного под названием цикл трикарбоновых кислот Кребса. Ответ: Циклический путь взаимных превращений ди- и трикарбоновых кислот, в ходе которого ацетильный остаток окисляется до двух молекул СО2.

11.Опишите с помощью структурных формул переход цитрата в изоцитрат с указанием всех участников процесса. Ответ:

12.Укажите ферменты цикла Кребса, активность которых аллостерически угнетается высокими концентрациямиНАДН+Н+.Ответ: Цитратсинтаза, изоцитратдегидрогеназа, 2-оксоглутаратдегидрогеназный комплекс.

13.Напишите реакцию синтеза щавелево-уксусной кислоты из пирувата с указанием всех участниковпроцесса.Ответ:CH2-CO-COOH+CO2 + АТФ —>СООН-СН2-СО-СООН+ АДФ+Ф.

14.Приведите общую схему главной дыхательной цепи митохондрий. Ответ:

15.Приведите названия 1 ферментного комплекса из состава главной дыхательной цепи митохондрий. Ответ: НАДН+Н+, KoQ - оксидоредуктазный комплекс.

16.Укажите причину (движущую силу), заставляющую двигаться электроны по системе переносчиков главной дыхательной цепи. Ответ: Разность редокс-потенциалов между соединениями, находящимися в начале и в конце цепи дыхательных переносчиков.

17.Дайте определение термину "окислительное фосфорилирование на уровне субстрата". Ответ: Синтез АТФ с использованием энергии, выделяющейся при окислении того или иного соединения.

18.Приведите 2 примера соединений, ингибирующих работу 1 комплекса главной цепи дыхательных ферментов. Ответ: Ротенон, амитал натрия.

19.Укажите 2 возможных причины развития гистотоксических гипоэнергетических состояний. Ответ: а) Блокирование работы цепи дыхательных ферментов, б) Разобщение окисления и фосфорилирования.

20.Назовите 2 соединения, в катаболизме которых участвует микросомальная система окисления. Ответ: Триптофан, фенилаланин.

Скачать полную версию шпаргалки [15,4 Кб]   Информация о работе